一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：KC2026G0042
原公告的采购项目名称：北大荒集团北安医院医疗专用设备购置项目（关节镜摄像系统等）二次
首次公告日期：2026年07月28日
二、更正信息
更正事项：采购公告
更正内容：
原公告内容：二、申请人的资格要求中3.本项目的特定资格要求：(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械？产许可证》（所投产品属于？类、三类医疗器械）或《第？类医疗器械？产备案凭证》（所投产品属于？类医疗器械）；②如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第？类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于？类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械？产许可证》（所投产品属于？类、三类医疗器械）或《第？类医疗器械？产备案凭证》（所投产品属于？类医疗器械）。(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第？类医疗器械产品应提供《第？类医疗器械备案凭证》及《第？类医疗器械备案信息表》；如属于第？类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
更正为：3.本项目的特定资格要求：(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；②如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。
更正日期：2026年07月29日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：北大荒集团北安医院
地址：黑龙江省北安市北大荒街1号
联系方式：***[登录解锁关键信息]
2.采购代理机构信息
名 称：黑龙江康程建设工程咨询有限公司
地 址：哈尔滨市南岗区闽江路75号3栋1单元1901室
联系方式：***[登录解锁关键信息]
3.项目联系方式
项目联系人：***[登录解锁关键信息]
电 话： ***[登录解锁关键信息]